日薬、第一類医薬品の情報提供で日本大衆薬工業協会と折衝

日本薬剤師会は、12月26日、第一類医薬品として承認された医薬品について、今後、該当する企業と製造販売後調査の内容等について意見交換を行い、その都度、都道府県薬剤師会及び日薬ホームページを通じて情報提供を行う方針であることを発表した。

その第１弾としてアシクロビル含有軟膏についての情報（独立行政法人医薬品医擁機器総合機構の審査報告書）が日本薬剤師会会員向けページに掲載された。

日本薬剤師会では、日本大衆薬工業協会に対し、「製造販売後調査又は再審査の内容」、「承認審査時に特に指示された販売に当たっての留意事項の内容」などについて意見交換を行い、会員にこれら製品の情報提供を行いたいとする申し入れを文書で行っている。

平成21年度の改正薬事法の完全施行後は、原則薬剤師以外で第一類医薬品を取り扱うことはできなくなり、販売に当たっては文書による情報提供が原則必須になる。
日本薬剤師会では会員に情報提供ページを活用するよう呼びかけていくことにしている。