８月３１日に開催される、米国サプリメントGMP＆EU健康強調表示セミナー受講者募集が開始された。
8月24日から発効する米国サプリメントGMP、7月1日に施行されたEU栄養・健康強調表示規制についてのセミナー
6月25日、サプリメント適正製造基準(CGMP)の最終規則が、FDA（食品医薬品局）によりついに正式発表された。
規則が適用されるのは、サプリメント最終製品の製造会社で、海外で製造され米国で販売される製品についても適用される。
また、原料サプライヤーには適用されないが、原料同一性試験義務づけなども盛り込まれている。
サプリメント適正製造基準（CGMP)は800ページ以上にも及ぶため、セミナーでは概要、重要点、日本企業への影響などの要約が解説される。
7月１日に、欧州ではEUの健康強調表示（ヘルスクレーム）規制が施行された。
科学的根拠に欠ける、あいまいで包括的な表示は不可となり、EFSA（欧州食品安全庁）が定めたリスト内の健康強調表示のみが認められる。
現在リストに含まれているのは、カルシウムと骨・歯強化、鉄と赤血球形成など。
EFSAにより、健康強調表示認可申請の準備および説明のための科学・技術ガイダンス草案が公表された。
セミナーでは、健康強調表示規制の内容、可・不可の表示、健康強調表示認可申請のためのガイダンス草案について、現在の問題点、今後の展望などが解説される予定。
＜セミナー内容＞
日 時 8月31日（金）13：30～16：40 （受付13：00～）
会 場 中央大学駿河台記念館610号室 JR御茶ノ水駅徒歩3分
東京都千代田区神田駿河台3-11-5
第1部 「米国サプリメントGMPについて解説」 13：30～15：00
NNFAジャパン科学担当副理事長・甲陽ケミカル株式会社
商品開発部長 福田稔氏
第2部 「EU健康強調表示規制について解説」 15：10～16：40
NNFAジャパン専務理事 末木一夫氏
定 員 80人（定員になり次第、締め切らせていただきます）
受 講 料 ①NNFAジャパン会員特別価格 12,000円（税込）／人
②一般価格 15,000円（税込）／人
詳細は
http://www.health-mag.co.jp/b-sp.htm
