厚生労働省の未承認薬使用問題検討会議は、欧米ですでに承認を得ていながら国内では未承認のままとなっている次の４成分について開発企業に国内での承認取得を急ぐよう促すことを決めた。
ネフラビン「Ｔ細胞性リンパ芽球性白血病治療薬」
ペエグアスパラガーゼ「急性リンパ芽球性白血病治療薬」
フェニル酪酸ナトリウム「尿素サイクル異常症治療薬」
オクスカルバゼピン「オクスカルバゼピン」
欧米で昨年10月～12月に承認された次の４成分については、次回４月の会合で対応を最終判断する。
ポサコナゾール「侵襲性真菌感染症治療薬」
アバタセプト「中～重度の活動性関節リウマチ薬」
レナリドミド「輸血依存性貧血治療薬」
コニバプタン「体液正常型低ナトリウム血症治療薬」
【参考】ガルスルファーゼ「６型ムコ多糖症治療薬」：開発企業調整中
クロファラビン「小児急性リンパ性白血病治療薬」：開発企業調整中
チウキセタン「Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬」：申請資料作成中
イブリツモマブ「Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫治療薬」：申請資料作成中
ドキソルビシン「卵巣癌治療薬」：治験中
リポソーマル「卵巣癌治療薬」：治験中
リファブチン「ＨＩＶ患者ＭＡＣ感染症薬」：検討中
