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薬事法改正案について
ごらんの通り、名称がかわります。 目次のみ、まとめてみました。 第一八三回閣第七三号 薬事法等の一部を改正する法律案 (薬事法の一部改正) 第一条 薬事法(昭和三十五年法律第百四十五号)の一部を次のように改正する。 題名を次のように改める。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 http://www.shugiin.go.jp/index.nsf/html/index_gian.htm 薬事法 第一章 総則(第一条・第二条) 第二章 地方薬事審議会(第三条) 第三章 薬局(第四条―第十一条) 第四章 医薬品等の製造販売業及び製造業(第十二条―第二十三条) 第四章の二 登録認証機関(第二十三条の二―第二十三条の十九) 第五章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 第一節 医薬品の販売業(第二十四条―第三十八条) 第二節 医療機器の販売業、賃貸業及び修理業(第三十九条―第四十条の四) 第六章 医薬品等の基準及び検定(第四十一条―第四十三条) 第七章 医薬品等の取扱い 第一節 毒薬及び劇薬の取扱い(第四十四条―第四十八条) 第二節 医薬品の取扱い(第四十九条―第五十八条) 第三節 医薬部外品の取扱い(第五十九条・第六十条) 第四節 化粧品の取扱い(第六十一条・第六十二条) 第五節 医療機器の取扱い(第六十三条―第六十五条) 第八章 医薬品等の広告(第六十六条―第六十八条) 第八章の二 生物由来製品の特例(第六十八条の二―第六十八条の十一) 第九章 監督(第六十九条―第七十六条の三) 第九章の二 指定薬物の取扱い(第七十六条の四―第七十七条) 第九章の三 希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療機器の指定等(第七十七条の二―第七十七条の二の六) 第十章 雑則(第七十七条の三―第八十三条の五) 第十一章 罰則(第八十三条の六―第九十一条) 附則 【改正後】 目次で大幅に変わったところは赤字 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第一章 総則(第一条・第二条) 第二章 地方薬事審議会(第三条) 第三章 薬局(第四条―第十一条) 第四章 医薬品等の製造販売業及び製造業(第十二条―第二十三条) 第五章 医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売業及び製造業等 第一節 医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売業及び製造業(第二十三条の二-第二十三条の二の二十二) 第二節 登録認証機関(第二十三条の二の二十三-第二十三条の十九) 第六章 再生医療等製品の製造販売業及び製造業(第二十三条の二十-第二十三条の四十二) 第七章 医薬品、医療機器及び再生医療等製品の販売業等 第一節 医薬品の販売業(第二十四条-第三十八条) 第二節 医療機器の販売業、貸与業及び修理業(第三十九条-第四十条の四) 第三節 再生医療等製品の販売業(第四十条の五-第四十条の七) 第八章 医薬品等の基準及び検定(第四十一条―第四十三条) 第九章 医薬品等の取扱い 第一節 毒薬及び劇薬の取扱い(第四十四条―第四十八条) 第二節 医薬品の取扱い(第四十九条―第五十八条) 第三節 医薬部外品の取扱い(第五十九条・第六十条) 第四節 化粧品の取扱い(第六十一条・第六十二条) 第五節 医療機器の取扱い(第六十三条―第六十五条) 第六節 再生医療等製品の取扱い(第六十五条の二-第六十五条の六) 第十章 医薬品等の広告(第六十六条-第六十八条) 第十一章 医薬品等の安全対策(第六十八条の二-第六十八条の十五) 第十二章 生物由来製品の特例(第六十八条の十六-第六十八条の二十五) 第十三章 監督(第六十九条-第七十六条の三) 第十四章 指定薬物の取扱い(第七十六条の四―第七十七条) 第十五章 希少疾病用医薬品、希少疾病用医療機器及び希少疾病用再生医療等製品の指定等(第七十七条の二―第七十七条の七) 第十六章 雑則(第七十八条―第八十三条の五) 第十七章 罰則(第八十三条の六―第九十一条) 附則
by yakuji-info
| 2013-06-24 07:24
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